Redacción, 13-12-2013.-Un estudio liderado por el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), en colaboración con el Kings College University Hospital de Londres, ha detectado alteraciones en la formación de los vasos sanguíneos de fetos humanos con cardiopatías congénitas que podrían contribuir al desarrollo de algunas de estas enfermedades.
El hallazgo, publicado en el ‘European Heart Journal’, abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias predictivas y nuevas terapias preventivas para estos pacientes. Según la investigadora principal del trabajo, Elisa Llubra, «el problema no solo está en el feto, está en la placenta», y por ello es visible la alteración de los factores angiogénicos en la sangre de la madre durante la gestación.
Las cardiopatías congénitas afectan a 8 de cada 1.000 nacidos en todo el mundo y solo se detectan en el 50% de los casos de forma prenatal; mientras que las anomalías del corazón y las grandes arterias son los defectos congénitos más comunes, y una de las primeras causas de mortalidad neonatal.
Pese a los avances significativos en el conocimiento de los mecanismos que determinan la formación del corazón, las causas de estas anomalías todavía se desconocen en la mayoría de los casos.
El estudio llevado a cabo por la Unidad de Insuficiencia Placentaria del Hospital Vall d’Hebron, investigadores del grupo de Medicina Materno-Fetal y del grupo del CIBBIM-Nanomedicina en Enfermedades Lisosomales
