Redacción, 11-03-2015.- La Comisión Europea ha aprobado el uso de safinamida, registrado por Zambon Group y su socio Newron Pharmaceuticals con el nombre de ‘Xadago’, para el tratamiento de la enfermedad de Párkinson idiopática.
En concreto, su uso ha sido aprobado para pacientes en estadios medios a avanzados con fluctuaciones motoras, como tratamiento complementario a una dosis estable de levodopa (L-dopa) sola o en combinación con otros fármacos para el tratamiento de esta enfermedad. Esta decisión ha sido tomada tras la opinión positiva emitida por el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) el 18 de diciembre de 2014 y es de aplicación en los 28 países miembros de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
«La levodopa, que sigue siendo un fármaco de referencia por su eficacia sintomática en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, está asociada, en su uso a largo plazo, a complicaciones motoras que aún constituyen una necesidad médica no satisfecha en la terapia del Párkinson. El uso de fármacos no dopaminérgicos puede ser una estrategia alternativa para mejorar y controlar tales complicaciones motoras, mejorando la eficacia y eliminando la necesidad de aumentar la dosis de levodopa, que ha demostrado agravar las fluctuaciones motoras», ha comentado el director del departamento de Neurología del Hospital Universitario y de la Universidad Médica de Innsbruck, Werner Poewe.