Redacción, 19-01-2015.- La farmacéutica AbbVie ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para su tratamiento sin interferón administrado por vía oral’Viekirax’ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir comprimidos) más ‘Exviera’ (dasabuvir comprimidos), tras demostrar altas tasas de curación en para el tratamiento de la hepatitis C crónica en pacientes con genotipo 1.
El tratamiento ha sido aprobado con o sin ribavirina (RBV) para pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C de genotipo 1 (GT1), incluidos pacientes con cirrosis hepática compensada, pacientes coinfectados por el VIH-1, pacientes que reciben tratamiento de sustitución con opioides y receptores de un trasplante de hígado.
Además, ‘Viekirax’ ha sido aprobado para su uso con RBV en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C de genotipo 4.
«La aprobación del tratamiento para la hepatitis C de AbbVie en la Unión Europea, tras las recientes aprobaciones en Estados Unidos y Canadá, ofrece a los pacientes de toda Europa un tratamiento nuevo y eficaz para curar esta grave enfermedad,» ha declarado Richard González, presidente del Consejo de Administración y Consejero Delegado de AbbVie.