Redacción, 07-06-2014.- Investigadores del Consorcio Internacional de Ictus y Genética (ISGC consortium) han identificado un nuevo gen –PMF1– asociado al ictus hemorrágico intracerebral —la ruptura de los vasos sanguíneos cerebrales–, lo que ha sido posible gracias al primer estudio de asociación del genoma completo (GWAS) en esta enfermedad.
En el hallazgo, publicado en la revista ‘American Journal of Human Genetics’, han participado el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR); el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), y la Fundación Docencia e Investigación Mútua Terrassa (FMT) del Hospital Mútua de Terrassa (HUMT).
Estos resultados permiten entender mejor las causas de la enfermedad –que actualmente no se puede tratar– y dar pistas para combatirla, con lo que abre «una puerta al análisis de nuevas vías metabólicas» para desarrollar futuros fármacos y reducir la fuerte carga que supone para la sociedad.
