Redacción, 05-03-2015.- La Reina Letizia preside este jueves en el Senado de España el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho acto tiene como objetivo reivindicar las principales necesidades del colectivo integrado en la federación, garantizar un acceso rápido y riguroso al diagnóstico y posteriormente el acceso a un tratamiento adecuado.
De esta forma, el jueves se pone el broche final a la Campaña que la Federación ha llevado a cabo entorno al 28 de Febrero, Día Mundial de estas patologías y que este año ha tenido por lema ‘Convivir con una enfermedad rara. Hay un gesto que lo cambia todo’. Dicha celebración, contará con la presencia del presidente del Senado, Pío García Escudero, el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, y el presidente de FEDER, Juan Carrión.
Además, el acto estará moderado por el vicepresidente de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS), Xavi Granda. Asimismo, durante el acto, dos familias de la federación trasladarán a los allí presentes la realidad que viven día a día, mostrando las dificultades que se han encontrado para acceder a un diagnóstico y a un tratamiento adecuado, reflejando así las barreras que los afectados por estas patologías y sus familias se encuentran.
Por otra parte, durante la ceremonia la Federación entregará sus premios anuales a personas y entidades que han dado su apoyo a las personas con enfermedades poco frecuentes. A través de estos galardones, FEDER quiere reconocer el trabajo, compromiso y esfuerzo que se está llevando a cabo con respecto a las enfermedades raras.