Redacción, 18-02-2014.- Las compañías Abbott y Lacer han anucnaido un acuerdo para lanzar y comercializar de forma conjunta Pravafenix (fenofibrato y pravastatina).
El fármaco combina dos principios activos que presentan diferentes mecanismos de acción y cuyos efectos se suman en pro de alcanzar los objetivos terapéuticos recomendados de lípidos séricos.
Está está autorizado para el tratamiento de pacientes adultos con alto riesgo de Cardiopatía Coronaria (CPC) y con dislipidemia mixta caracterizada por niveles altos de triglicéridos (TG) ybajos de colesterol HDL (c-HDL) y cuyos niveles decolesterol LDL (c-LDL) están adecuadamente controlados con pravastatina 40 mg en monoterapia.
La Dislipemia Aterogénica (DA) se caracteriza por unahipertrigliceridemia asociada a c-HDL bajo con niveles de c-LDL moderadamente elevados y un fenotipo de partículas pequeñas y densas. Este tipo dedislipemia presenta una prevalencia notoria en España, aproximadamente un millón cuatrocientas mil personas en edad laboral, y se asocia a situaciones de muy alto riesgo cardiovascular (enfermedad vascular previa, diabetes tipo 2, síndrome metabólico, obesidad visceral) por lo que su tratamiento ha de ser global y abordar objetivos en todas las fracciones lipídicas (c-LDL, TG, c-HDL). Prestar atención a este tipo de dislipemia, y a todo el perfil lipídico a la hora de su tratamiento, es un elemento clave para reducir el riesgo residual deorigen lipídico en los pacientes.
Los efectos de pravastatina y fenofibrato son complementarios. Pravastatina es más eficaz en la reducción del c-LDL y el colesterol total, mientras que fenofibrato es más eficaz en la disminución de los TG y el aumento de los niveles de c-HDL.
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