Redaccion, 22-07-2016.- Se acaba de constituir la sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, y que tendrá que estar operativo en febrero de 2019.
Esta nueva corporación estará integrada por la patronal Farmaindustria, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Federación Nacional de Asociaciones Mayoristas Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas y Productos Parafarmacéuticos (FEDIFAR). Por su parte AEMPS, participará en las reuniones del consejo y además tiene funciones de supervisión del sistema.
Asimismo la industria farmacéutica adaptará sus líneas de producción para incorporar en los envases de los medicamentos unos dispositivos antimanipulación y un nuevo código bidimensional (datamatrix) que contendrá un número de serie único y aleatorio para cada envase para adaptarse a la normativa europea.
El objetivo de la regulación europea es evitar el riesgo potencial de entrada de medicamentos falsificados, reforzando aún más al paciente las plenas garantías de los medicamentos que se dispensan en las farmacias.
Para Jesús Aguilar, presidente del CGCOF, “el objetivo principal de este sistema de verificación es dotar de una mayor seguridad, si cabe, al paciente, estableciendo mayores garantías dentro de la cadena legal de suministro de medicamentos. Un modelo donde el farmacéutico, como profesional sanitario, actuará una vez más como garante verificador ante el ciudadano de la autenticidad del medicamento dispensado”.
Por su parte el presidente de Fedifar, Eladio González, ha destacado el hecho de que todos los agentes de la cadena del medicamento han logrado llegar a un acuerdo para crear un sistema que dé cumplimiento a la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados.