Redacción, 27-06-2014.- El informe ‘Un mercado europeo sostenible de medicamentos biosimilares’, presentado esta semana y promovido por el Grupo Europeo de Biosimilares (EGB), esta basado en las contribuciones de 71 expertos de 7 países europeos, se encuentra la necesidad de desarrollar una política de información y formación adecuada en torno a los medicamentos biosimilares.
Entre sus principales conclusiones, se encuentra la necesidad de desarrollar una política de información y formación, la conveniencia de dar a conocer la experiencia terapéutica con estos productos y de incentivar su uso mediante políticas transparentes de las que participen los médicos prescriptores y otros actores del sistema sanitario, así como la necesidad de disponer de una normativa específica de medicamentos biosimilares en el entorno europeo.
Al respecto, el director general de la patronal EGA, Adrian van den Hoven, ha destacado que «es posible conseguir un mercado europeo sostenible de medicamentos biosimilares a través de políticas alineadas que garanticen el acceso de los pacientes europeos a tratamientos biológicos esenciales, contribuyendo a su vez a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios europeos, estimulando la competencia y la innovación en el mercado farmacéutico».
Por su parte, el profesor del Departamento de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona y experto internacional en medicamentos biosimilares, Fernando de Mora, explicado que «los medicamentos biosimilares no son iguales que los medicamentos genéricos y, por tanto, existe una gran diferencia en su proceso y costes de desarrollo y en cómo son utilizados por los profesionales sanitarios».