Redacción, 29-01-2025.-En España, los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) enfrentan una injusta barrera que les separa de las oportunidades que, desde hace años, tienen otros ciudadanos europeos: el acceso a determinadas terapias innovadoras. En concreto, se trata del anticuerpo monoclonal blinatumomab. Aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en 2015 para tratar casos de recaída o refractariedad en adultos, este tratamiento innovador lleva ocho años siendo objeto de negociaciones infructuosas con la Comisión de Precios del Ministerio de Sanidad.
Desde la perspectiva de la Agrupación Española de Entidades de Lucha contra la Leucemia y Enfermedades de la Sangre (Aelclés), esta situación refleja una gran preocupación.
«El acceso equitativo a tratamientos innovadores no es solo un tema médico, sino también ético. Nadie debería quedar excluido de terapias que pueden salvar vidas debido a su lugar de residencia. Un medicamento que ha demostrado ser eficaz debería ser una opción equitativa para todos los pacientes que lo necesiten, basándose en criterios clínicos», denuncia Ascensión Hernández, presidenta de Aelclés.
Hernández recalca la situación de especial vulnerabilidad que sufren estos pacientes.
«Para alguien con leucemia, especialmente una variante agresiva como la leucemia linfocítica aguda, cada día es crítico. No poder acceder a un tratamiento efectivo puede influir significativamente en el pronóstico», lamenta.
Y es que, la leucemia linfoblástica aguda es uno de los tumores más agresivos que hay.