Redacción, 12-01-2023.- Un equipo granadino de científicos ha desarrollado una técnica que permite identificar las anomalías cromosómicas más letales para el embrión, un método no invasivo capaz de descubrirlas en las primeras 24 horas después de la fecundación in vitro.
Las anomalías cromosómicas tienen diferentes grados de letalidad en el embrión en función de su origen y se producen por la división anormal de los cromosomas durante la maduración de los óvulos o tras la fecundación de divisiones erróneas de células embrionarias.
Las vinculadas a la división anormal resultan letales para el embrión casi en el 100 % de los casos y están estrechamente asociadas con la edad de las mujeres.
Tal y como recoge la Clínica MARGen, las anomalías suelen afectar solo a una parte de células embrionarias, resultando en la condición llamada «mosaicismo», que permite a esos embriones deshacerse de las células anormales y recuperar el estado cromosómico normal.