Alba Ancochea, Subdirectora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), asistió los pasados 22 y 23 de Noviembre al XXI Congreso Español de Pediatría Social en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid.
Este congreso pretendía ser un foro de debate en el que la pediatría social adquiriese una especial relevancia para el enfoque y la práctica de la atención a la salud de los niños y adolescentes.
A través de estas jornadas se quería analizar la perspectiva de la pediatría social y de los diferentes ámbitos profesionales de la atención a la infancia, o los problemas relevantes de la salud infantil, además de realizar propuestas de mejora en su atención y prevención, y en la coordinación de profesionales e instituciones.
La convención de los derechos del niño estuvo presente en todo momento. Y en este Congreso confluyeron grandes personalidades involucradas en el área de infancia, de las administraciones públicas, la pediatría, los derechos, la psicología, la enfermería y el trabajo social.
Entre otras intervenciones, sería bueno destacar la de la Directora General de Familia e Infancia (MSSSI), Salomé Bedroher; el Magistrado, D. José Luis López Ortega; el Dr. José Antonio Díaz- Huertas, Presidente de la Sociedad de Pediatría Social; y Dña. Natividad López Langa, supervisora de enfermería, por su especial implicación con el colectivo de enfermedades poco frecuentes.
“A lo largo del congreso pude observar la situación de doble discriminación a la que se enfrentan aquellos menores con enfermedades poco frecuentes que se encuentran en instituciones de menores y casas de niños, en la mayoría de los casos a causa de su enfermedad” afirma Alba Ancochea.
